COFEPRIS emite alerta sanitaria nacional por Ozempic falsificado
Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada.
La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó la falsificación en circulación en territorio nacional.
En cuanto a los productos afectados, la información disponible indica la identificación del lote JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada). Asimismo, se reportó que el producto falsificado corresponde al lote LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026.
Las falsificaciones no contienen el principio activo y la pluma precargada fue reetiquetada, no correspondiendo al producto original. Además, los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
Sobre los riesgos, COFEPRIS indicó que el producto falsificado “Representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”.
La autoridad advirtió que existe la probabilidad de que los productos falsificados estén contaminados, adulterados o alterados, lo que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”.
Como medida de prevención, COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan, y no adquirir medicamentos en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o en la vía pública.
En caso de identificar el producto con anomalías, se recomienda no adquirirlo ni utilizarlo, suspender de inmediato su uso y consultar a un profesional de la salud. Las reacciones adversas pueden reportarse a través del sistema VigiRam o al correo [email protected].
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