Expira patente de Ozempic y farmacéuticas de India lanzan versiones genéricas
Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Se estima que la entrada de estos genéricos podría cubrir las necesidades de cerca del 40 por ciento de la población mundial en mercados emergentes, ampliando el acceso y reduciendo los costos en países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía. La medida marca un punto de inflexión en la disponibilidad del agonista del receptor de GLP-1, cuya demanda global ha crecido exponencialmente en los últimos años.
A pesar de la apertura del mercado a opciones más económicas, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que la suspensión repentina puede causar un ‘efecto rebote’, caracterizado por el aumento del apetito y la recuperación de peso, lo que representa un riesgo clínico para los pacientes que dependen del fármaco.
La producción de las versiones genéricas por parte de las compañías indias surge poco después del vencimiento de la protección intelectual de Novo Nordisk, lo que genera expectativas sobre la regulación y distribución de estos nuevos medicamentos en los sistemas de salud locales. Sin embargo, la investigación no especifica los nombres de las farmacéuticas involucradas ni detalla las declaraciones de los especialistas que han alertado sobre los efectos de la discontinuación del tratamiento original.
Este cambio en el panorama farmacéutico plantea desafíos para las autoridades sanitarias, quienes deberán garantizar la calidad y eficacia de las nuevas versiones mientras gestionan la transición de los pacientes que actualmente utilizan la marca original. La situación pone a prueba la capacidad de los mercados emergentes para integrar estas alternativas sin comprometer la seguridad terapéutica de los usuarios.
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